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食品保健品能用歐洲一件代發(fā)嗎？法規(guī)限制要知道

• author: 環(huán)至美
• 日期：2025-12-05

越來越多中國賣家開始嘗試將食品、保健品通過跨境方式銷往歐洲。面對“海外倉一件代發(fā)”這種高效履約模式，不少人會問：這類特殊商品能不能放進歐洲海外倉？ 答案是：可以，但門檻比普通商品高得多。

食品和保健品在歐盟屬于高度監(jiān)管品類，涉及食品安全、成分合規(guī)、標簽規(guī)范等多個層面。如果沒提前搞清楚規(guī)則，輕則貨物被拒收，重則面臨罰款甚至市場禁入。今天我們就來梳理一下關鍵的法規(guī)限制。

一、先分清你的產品屬于哪一類

在歐盟，“食品”和“保健品”并不是兩個獨立的法律類別。所有供人食用的產品，只要不是藥品，基本都歸入“食品”范疇，受《通用食品法》（Regulation (EC) No 178/2002）約束。

常見的蛋白粉、維生素軟糖、益生菌膠囊、膠原蛋白飲品、代餐粉等，在歐盟通常被視為“膳食補充劑”（Food Supplements），屬于食品的一個子類。而如果是宣稱具有治療或預防疾病功效的產品，則可能被認定為藥品，需走完全不同的審批路徑。

所以第一步：確認你的產品是否屬于食品（含膳食補充劑），而不是藥品或新型食品。

二、新型食品（Novel Food）要特別注意

如果你的產品含有歐盟在1997年5月15日之前未廣泛消費的成分（比如某些植物提取物、益生菌菌株、CBD、透明質酸等），就可能屬于“新型食品”。

根據(jù)歐盟《新型食品法規(guī)》（EU 2015/2283），所有新型食品必須事先獲得歐盟批準并列入授權清單后，才能合法上市銷售。未經批準的新食品不得進口、儲存或銷售——這意味著海外倉也不能接收。

建議在發(fā)貨前查詢歐盟新型食品目錄，或委托專業(yè)機構做成分合規(guī)評估。

三、必須完成食品注冊與責任人指定

雖然食品不像化妝品那樣有強制性的CPNP通報，但根據(jù)歐盟規(guī)定：

• 非歐盟食品企業(yè)必須指定一名歐盟境內的食品經營者作為“進口商”或“分銷商”，承擔法律責任。

• 該責任方需確保產品符合歐盟食品安全標準，并保留完整的追溯記錄。

• 部分國家（如德國、法國）還要求進口商在當?shù)厥称繁O(jiān)管部門備案。

沒有明確的歐盟責任主體，海外倉通常不會接收食品類貨物。

四、標簽信息必須合規(guī)

食品標簽是歐盟海關和市場監(jiān)管的重點檢查項。包裝上必須包含以下內容（以銷售國語言標注）：

• 產品名稱

• 配料表（按含量降序排列）

• 致敏原信息（如含乳、堅果、大豆等，需突出顯示）

• 凈含量

• 保質期（“此日期前最佳”或“此日期前食用”）

• 儲存條件

• 進口商/責任人的名稱和地址

• 營養(yǎng)成分表（每100g或每份）

缺少任一要素，都可能導致清關失敗或被下架。

五、不能隨便宣稱功效

歐盟對食品的健康聲稱（Health Claims）管理非常嚴格。只有經過EFSA（歐洲食品安全局）評估并列入授權清單的聲稱，才允許使用。

例如：

• ? 允許：“鈣有助于維持正常骨骼”

• ? 禁止：“本品可增強免疫力”“有助于減肥”“調節(jié)血糖”

電商頁面、包裝、宣傳材料中的任何功效描述，都必須嚴格對照歐盟已批準的健康聲稱清單，否則會被視為違規(guī)營銷。

六、進海外倉前的實操建議

1. 提前與海外倉確認品類準入政策：并非所有倉庫都接受食品類貨物，部分倉對溫控、保質期、包裝有額外要求。

2. 確保批次可追溯：建議每批貨附帶出廠檢測報告、成分說明、GMP或HACCP證書。

3. 避免臨近保質期發(fā)貨：多數(shù)歐洲倉要求剩余保質期不少于總保質期的2/3。

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